영국의 저명한 유전학자이자 과학 저술가로 명성이 드높은 스티브 존스가 다윈이 쓴 진화의 ‘경전’인《종의 기원》을 다시 쓰겠다고 나섰다.

‘다윈이 살아 있고 6판(1872년)으로 끝난 《종의 기원》의 최신판을 낼 수 있다면 어떻게 될까’라는 아이디어를 바탕으로 존스는 다윈의 차례를 그대로 따라가며 최신 내용으로 버전업시킨다. 가령 유전자와 시간이 인간이 이해할 수 있는 규모로 결합한 아주 특별한 경우인 AIDA 바이러스가 어떻게 자연선택 되어왔고 어떤 패턴으로 전 세계에 확산되었는지를 다루고, 다윈 시대에 유행한 비둘기 육종 대신 애완견을 가지고 사육 동물들의 변이에 대해 이야기하며, 다윈 시대에는 없었던 계통 분류학적 기법을 동원해 변이들 사이의 친족관계를 밝히고, 이타성의 진화에 대한 집단주의적 해명 등《종의 기원》의 오류를 지적하기도 한다. 다윈의 이론을 다시 한번 진지하게 생각해 볼 수 있는 기회가 될것이다.



금세기 최고의 유전학자가 다시 쓰는《종의 기원》!
첨단의 진보과학으로 새롭게 밝혀지는 극적이고 확고한 진화의 증거들!
19세기판《종의 기원》이 일으킨 거대한 과학혁명을 마침내 완성하는 21세기판《종의 기원》!

인류 역사상 최고의 아이디어를 낸 사람을 단 한 명만 꼽는다면? 뉴턴도 아인슈타인도 아닌 다윈을 주저없이 꼽는 사람들이 있다. 후배 생물학자들은 진화에 관해서 ‘감히 그 누구도 다윈보다 더 잘 쓸 수는 없다’고 말한다. 한데 여기, 감히 다윈이 쓴 진화의 ‘경전’인《종의 기원》을 다시 쓰겠다고 나선 이가 있다. 바로 영국의 저명한 유전학자이자 과학 저술가로 명성이 드높은 스티브 존스. 물론 다윈이 진화이론 분야의 최고수인 것은 재론의 여지가 없다. 하지만 존스에게는 유전학이라는 비장의 무기가 있다.
진화는 아주 완만하게 진행되는 자연선택이라는 메커니즘에 의해 일어난다. 자연선택이 진행되는 시간의 규모는 인간으로서는 도무지 이해할 수 없는 정도의 것이어서, 다윈은 21년간 증거들을 탐색하고도 “이 명제의 진실을 누군가에게 납득시킨다는 것은 가망 없는 일”이라 생각했다. 하지만 유전자는 진화 사실을 말해주는 더할 나위 없는 증거이다.
진화의 원료는 유전상의 오류이다. 사진이든 유전자든 100퍼센트 정확히 복제될 수는 없다. 정보는 손실 없이 전달될 수 없고 유전자 복제도 마찬가지이다. 원본을 되풀이해서 재생산하는 것은 새로운 무언가를 만드는 일, 즉 진화이다. 다윈은 최초로 진화의 메커니즘뿐 아니라 그 메커니즘이 작용하는 증거까지 제공했으나 유전을 이해하지 못했다는 큰 약점을 가지고 있었다.《종의 기원》이 발표된 1859년으로부터 7년 후인 1866년에야 멘델에 의해 유전법칙이 제시되었고 그나마 유전의 중요성은 20세기 초반까지도 인정을 받지 못했다. 그 결과 다윈의 증거에는 많은 빈틈이 남아 있었고 이것이 다윈의 이론 발표 이후 줄곧 쏟아졌던 수많은 비판들의 빌미를 제공했다.
‘다윈이 살아 있고 6판(1872년)으로 끝난 《종의 기원》의 최신판을 낼 수 있다면 어떻게 될까’라는 아이디어를 바탕으로, 존스는 다윈의 차례를 그대로 따라가며 최신 내용으로 버전업시킨다. 가령, 유전자와 시간이 인간이 이해할 수 있는 규모로 결합한 아주 특별한 경우인 AIDA 바이러스가 어떻게 자연선택되어왔고 어떤 패턴으로 전 세계에 확산되었는지를 다루고, 다윈 시대에 유행한 비둘기 육종 대신 애완견을 가지고 사육 동물들의 변이에 대해 이야기하며, 다윈 시대에는 없었던 계통 분류학적 기법을 동원해 변이들 사이의 친족관계를 밝히고, 이타성의 진화에 대한 집단주의적 해명 등《종의 기원》의 오류를 지적하기도 한다.
이제 진화는 과학 이상이 되었고, 이 개념은 의식적이든 무의식적이든 경제학과 정치학, 역사와 예술을 비롯한 여러 분야에서 사용되고 있다. 교양인이라면 감히 그 개념을 무시하지 못하고 무시할 명분도 없다. 하버드대의 진화생물학자 에드워드 윌슨은 다윈의 진화론을 바탕으로 하여 드디어 자연과학은 물론 인문사회과학과 예술을 한데 아우르는 ‘지식의 통섭’이 가능해졌다고 주장한다. 하지만 거의 모든 사람들이 《종의 기원》에 대해 알고 있음에도 제대로 읽은 사람은 거의 없다. 다윈의 이론을 다시 한 번 진지하게 공부할 때가 온 것이다.

이 책이 ‘고전 다시 쓰기’의 훌륭한 모범이 되는 중요한 이유는 무엇보다도 저자의 탁월성에 있을 것이다. 존스는 지난 수십 년 간 달팽이, 파리, 그리고 인간의 변이들을 연구해왔다. 구체적으로, 그는 전 유럽에 서식하고 있는 수십만 마리의 달팽이를 관찰하여 등딱지의 모양과 휜 각도 등이 기후와 어떤 연관이 있는지를 탐구해왔다. 그는 어떤 인터뷰에서 자신을 ‘달팽이 수집가’라고 소개하기도 한다. 이런 맥락에서 다윈과 존스는 모두 대단한 수집가요, 자연계에 존재하는 변이에 관해 달인들이다. 물론 다윈이 그 분야의 최고수인 건 재론의 여지가 없다(아마 외계인이 지구의 자연계를 이해할 목적으로 인류 역사상 단 1명만을 납치하고자 한다면 틀림없이 다윈이 그 희생양이 될 것이다). 하지만 존스에게는 비장의 무기가 있다. 그것은 유전학이다.(12쪽)

오늘날 개들의 많은 특성은 다 자란 동물보다 어린 새끼를 좋아하는 인간의 단순한 기호 때문에 생겨났다. 종종 애완견의 임무는 아이의 대용물이 되는 것이다. 강아지(작은 이빨이 나 있는 짧은 주둥이, 동그랗고 애교 있는 눈, 붙임성 있는 천성)를 닮은 동물이 보다 야성적인 형제자매들을 희생시키고 번식되었다. 단지 친밀한 관계 때문에, 우리가 길들인 동물들의 기질이 사육에 의해 얼마나 다방면으로 그리고 얼마나 광범위하게 변화되었는지 깨닫지 못할 뿐이다. 인간의 욕망을 통한 진화의 최종 결과는 성적으로 성숙한 늑대 새끼를 만들어내는 것이었다. 예컨대 늑대 크기의 개인 래브라도는 야생의 친척보다 1/5 더 작은 뇌를 가지고 있다. 그것은 사실 태어난 지 석 달 된 늑대의 뇌 크기이다. 개에 대한 인간의 사랑이 본능이 되었다는 사실은 거의 의심할 여지가 없다.(66쪽)

우정은 본질적으로 남의 눈에 띄지 않는다. 양쪽이 조화를 이루며 살고 있을 때는 어느 쪽도 큰 소란을 피우지 않으므로 상호의존성이 관찰되지 않고 간과될지 모른다. 균류와 말류의 조합인 지의류는 한때 하나의 생물로 생각되었다. 오직 그 관계가 끝나고 서로 지배하기 위해 싸울 때만 그 충돌로 관심이 모아진다. 협력의 비용이 이익보다 많아지면 사회는 곧 와해된다. 발상지에서 굉장히 조화롭게 행동하는 토양 세균은 실험실에서 액체 배양균 속에서 자랄 수 있다. 1,000세대 안에 이 동물은 더 이상 생식 구조를 부양하거나 공유하지 못하게 된다. 대신 그들은 불굴의 자립 동물로 살아가며, 각각이 기꺼이 독립적으로 살면서 번식한다. 협동의 유전자들이 그 일을 더 값싸게 하는 다른 유전자들로 대체된 것이다.(271쪽)

모래 위를 걸어 다녔던 이 사라진 새들은 자손의 DNA 속에 생물학적 발자국을 남겼다. 그 발자국들은 그 새들의 발생 시기를 추정하는 데 사용될 수 있다. 세포 분할과 관련된 서서히 진화하는 유전자 세트를 기초로 한 이 새로운 새는 얼마나 많은 것이 사라졌는지 말해준다. 펭귄과 앨버트로스는 밀접한 관계가 있으며 섬새류와 고대의 잠수하는 새와 한 그룹으로 분류된다. 이것은 잠수를 했던 최초의 새보다 이른 시기에, 그리고 공룡이 멸종하기 오래전에 존재했던 네 동물의 공통조상을 설명해준다.(360쪽)

유전의 오류는 진화의 원료이다. 복제 능력의 변화(자연선택)가 방향을 제시한다. 자연은 아름다움이나 힘, 사나움을 편애하지 않는다. 자연은 그저 가장 잘 번식할 수 있는 개체를 발전시킬 수 있을 뿐이다. 자연이 가장 아름다운 생물이나 가장 불쾌한 생물을 만든다 해도, 다윈의 기계에 애매모호한 신비는 없다. 그것은 단지 유전학과 시간의 합작품에 불과하다. 그러나 다윈의 증거는 150년 전과 동일하며 그 문제가 증명되었다고 여겨지기까지 많은 틈을 남긴다. 이제 모든 틈, 아니 거의 모든 틈이 메워졌다. 나의 책은 다윈의 이론을 최신 버전으로 재탄생시킨다. 나는 《종의 기원》을 가능한 한 다시 쓰려고 시도했다. 농장부터 화석까지, 벌집부터 섬까지, 발전시키는 기본 골격을 《종의 기원》 그대로 택하되, 내 나름의 주요 사실들(다윈이 애용하는 문구이다)은 21세기 초반에 엄중히 맞췄다. (602쪽)

감수 및 추천 서문 다윈보다 더 다윈적인
서론 종의 기원에 대하여

1. 사육.재배 환경에서 일어나는 변이

변이성의 원인 | 습성의 영향 | 성장의 상관관계 | 유전성 | 사육, 재배 변종의 형질 | 변종과 종 구별의 어려움 | 하나 또는 그 이상의 종에서 생기는 사육.재배 변종의 기원 | 집비둘기의 차이와 기원 | 예로부터 행해진 선택의 원리와 그 효과 | 조직적이고 무의식적인 선택 | 인간이 사육.재배한 생물들의 미지의 기원 | 인간의 선택 능력에 유리한 환경

2. 자연 상태에서 일어나는 변이

변이성 | 개체의 차이 | 의심스러운 종 | 서식 범위가 넓고 널리 분포하는 흔한 종이 가장 많이 변이한다 | 어느 지역에서나 큰 속의 종이 작은 속의 종보다 많이 변이한다 | 큰 속의 종 대부분은 서로 밀접하나 동등하지 않은 관계에 있으며 서식 범위가 한정되어 있다는 점에서 변종과 유사하다

3. 생존경쟁

자연선택된 곰 | 넓은 의미로 사용되는 생존경쟁 | 기하급수적인 증가율 | 자연 상태에 있는 동식물의 급속한 증가 | 증가 억제의 본질 | 보편적인 경쟁 | 기후의 영향 | 개체수의 보호 | 자연 곳곳에 존재하는 모든 동식물의 복잡한 관계 | 생존경쟁은 동일한 종의 개체와 변종 사이에서 그리고 종종 동일한 속의 종들 사이에서 가장 심하다 | 생물과 생물의 관계가 모든 관계에서 가장 중요하다

4. 자연선택

자연선택 | 인간의 선택에 비한 자연선택의 위력 | 별로 중요하지 않은 형질에 미치는 자연선택의 힘 | 모든 나이와 자웅 모두에 미치는 자연선택의 힘 | 성선택 | 동일한 종의 개체들 사이의 교배의 일반성에 대하여 | 자연선택에 유리한 환경과 불리한 환경, 즉 이종교배와 고립과 개체수 | 완만한 작용 | 자연선택에 의해 일어나는 소멸 | 작은 지역의 다양한 생물과 귀화와 관련된 형질의 분기 | 형질의 분기와 소멸을 통해 공통조상의 자손에게 미치는 자연선택의 작용 | 모든 생물의 분류

5. 변이의 법칙

외적 조건의 영향 | 자연선택과 결합된 사용과 불용, 비행기관과 시각기관 | 순화 | 성장의 상관관계 | 성장의 보상과 절역 | 가짜 상관관계 | 수가 많고 발육이 불완전하며 열등한 구조는 쉽게 변이한다 | 이상하게 발달된 부분은 변이하기 쉽다, 종의 형질은 속의 형질보다 변이하기 쉽다, 2차성징은 변이하기 쉽다 | 동일한 속의 종은 유사한 방식으로 변이한다 | 오래전에 사라진 형질들의 격세유전 | 요약

6. 이론의 난점

변화를 동반한 계통 이론의 난점들 | 이행 | 이행적 변종의 결여와 희소성 | 생활 습성의 이행 | 동일한 종의 다양한 습성 | 동종의 무리와 크게 다른 습성을 지닌 종 | 대단히 완벽한 기관 | 이행 방법 | 난점의 사례들 | 자연은 비약하지 않는다 | 별로 중요하지 않은 기관 | 전혀 완벽하지 않은 기관 | 자연선택 이론에 포함되는 유형의 일치와 생존 조건의 법칙

7. 본능

본능과 습성의 비교, 기원이 다르다 | 점차적으로 변하는 습성 | 진딧물과 개미 | 본능은 변이한다 | 길든 본능과 그 기원 | 뻐꾸기와 타조와 기생벌의 자연본능 | 노예를 만드는 개미 | 꿀벌의 벌집을 짓는 본능 | 본능에 대한 자연선택 이론의 난점 | 중성 및 생식 불능의 곤충 | 요약

8. 잡종

최초의 교배 및 잡종의 생식불능의 차이 | 근친교배의 영향을 받고 사육 재배로 제거된 보편적이지 않은 다양한 생식불능 | 잡종의 생식불능을 지배하는 법칙 | 특별한 천성이 아니라 다양한 차이에 따라 부수적으로 일어나는 생식불능 | 최초의 교배 및 잡종의 생식불능의 원인 | 변화한 생활조건과 이종교배의 영향들 사이의 유사성 | 교배된 변종과 이들 잡종 자손의 생식가능성은 보편적이지 않다 | 생식불능과 상관없이 비교된 종간 잡종과 변종간 잡종 | 요약

9. 지질학적 기록의 불완정성에 대하여

현재 중간적 변종의 부재에 대하여 | 소멸한 중간적 변종의 본질 및 그 수에 대하여 | 최적의 속도 및 침식의 크기로 미루어 본 시간의 경과에 대하여 | 고생물학적 수집 표본의 빈약함에 대하여 | 지층의 단속성에 대하여 | 어느 한 지층의 중간변종 부재에 대하여 | 종 무리의 갑작스러운 출현에 대하여 | 화석을 포함하는 최하층 지층에서의 돌연한 출현에 대하여

10. 생물의 지질학적 계승에 대하여

새로운 종의 느리고 계속적인 출현에 대하여 | 다양한 변화율에 대하여 | 한 번 사라진 종은 다시 출현하지 않는다 | 종의 무리도 종처럼 출현하고 사라질 때 일반적인 법칙을 따른다 | 멸종에 대하여 | 세계 곳곳에서 거의 동시에 변하는 생명 유형에 대하여 | 절명종 상호간의 그리고 그 현생종과의 유연에 관하여 | 고대 유형의 발달 상태에 대하여 | 동일 지역에서의 동일한 유형의 계승에 대하여 | 9장과 10장의 요약

11. 지리적 분포 1

현재의 분포는 물리적 조건의 변화로 설명될 수 없다 | 장벽의 중요성 | 동일한 대륙에 서식하는 생물들의 유연성 | 창조의 중심 | 기후 변화와 육지 높이의 변화 및 우연한 방법에 의한 산포의 방법 | 전 세계에 걸친 빙하기의 산포

12, 지리적 분포 2

담수 생물의 분포 | 대양 섬의 생물 | 양서류의 육상 포유류의 부재 | 섬 생물과 가장 가까운 본토 생물의 관계에 대하여 | 잇따른 변이와 함께 가장 가까운 근원지로부터의 이주 | 11장과 12장의 요약

13. 생물의 상호유연, 유형학, 발생학, 흔적기관

무리 속에 무리가 종속되는 분류 | 자연의 체계 | 변화를 동반한 계통 이론으로 설명된 분류의 규칙과 난점 | 변종의 분류 | 분류에 항상 사용되는 혈통 | 유사 형질 혹은 적응 형질 | 보편적이고 복잡하고 널리 퍼지는 유연 | 소멸이 무리를 떼어놓고 규정한다 | 동일한 강의 구성원들 사이의, 동일한 개체의 여러 부분들 사이의 유형학 | 초기에 일어나는 것이 아니라 해당하는 나이에 유전되는 변이들로 설명되는 발생학의 법칙 | 흔적기관과 그들의 기원 | 요약

14. 요약과 결론

자연선택 이론의 난점 요약 | 자연선택에 유리한 일반적 상황과 특별한 상황의 요약 | 종의 불변성에 대한 일반적인 믿음의 원인 | 자연선택 이론이 얼마나 확장될 수 있을까? | 자연선택의 채택이 자연사 연구에 미치는 영향 | 결론

부록 종의 기원에 관한 평가의 변천사
옮긴이의 말 세상을 뒤흔든 책
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